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喜讯!临港浦江国际科技城企业之江生物与三优生物合作开发新冠病毒治疗性抗体药物取得重要进展!
时间:2020.05.07 作者:临港浦江 来源:临港浦江国际科技城

自疫情发生以来,之江生物和三优生物医药(上海)有限公司(以下简称“三优生物”)就基于三优生物的超千亿全人源抗体库等技术平台,成功筛到了针对新冠病毒的特异性单克隆抗体,可通过结合病毒的S蛋白达到阻断病毒进入细胞的作用。目前已在细胞水平以及转基因动物水平上完成了活病毒中和实验验证,抗体表现出了优异的抗病毒活性,且对细胞均无毒性作用,证明该单抗具有开发成新型冠状病毒肺炎特效药物的潜力。相比于嵌合抗体和人源化抗体,全人源抗体具有安全性几率高和免疫原性几率低等优点。今后,公司将与三优生物、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司在后续的开发与生产中进行合作,积极探索开展国内外临床研究。


作为国内分子诊断领域龙头企业之一的之江生物,一直致力于提供快速、准确的检测。此次与三优生物共同合作开发新型冠状病毒中和抗体产品,有望在不久的将来应用于新冠患者的治疗,有助于缩短病程,降低新冠感染者重症率和死亡率,消除人们的恐慌情绪,为疫情防治的常态化提供保障。‍‍‍‍


致最美“中国声音

之江生物在数次重大疫情爆发之际,持续发出“中国声音”,在公共卫生应急事件中做出了突出的贡献,在疫情防控方面一直走在研发前沿:


2009年,H1N1流感大流行时期,公司快速研制的检测试剂盒通过国家科技部的统一测评,从33家入围的生产单位中脱颖而出,成为试剂特异性和敏感‍性成功过关的7家单位之一;


2014年,非洲埃博拉病毒爆发流行之际,公司研制的诊断产品作为首批获得欧盟CE证书的产品,并随中国援非医疗队在非洲展开抗埃工作;


2015年,公司又为韩国中东呼吸综合征开发了中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)核酸测定试剂盒(荧光PCR法);


2018年,公司研制的寨卡病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)成为首批被世界卫生组织(WHO)认可,并批准纳入其官方采购名录的产品。


2020年,公司研制的新型冠状病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)成为国内首批获得中国国家药监局颁发的三类医疗器械证书的产品,公司在中国疫情最严重的时刻,不仅积极研发优质产品,而且先后多次向疫区捐赠物资,为新型冠状病毒的疫情防治工作做出较大贡献。随后,试剂盒成为国内率先获得欧盟CE认证的产品,和首批获得澳大利亚TGA认证的产品,产品源源不断销往世界各地。